Enthalpie de Neutralisation du HCl et NaOH

Exercice : Enthalpie de Neutralisation HCl + NaOH

Calcul de l'Enthalpie de Neutralisation : Réaction HCl + NaOH

Contexte : La thermochimieBranche de la chimie qui étudie les transferts d'énergie thermique lors des réactions chimiques..

Les réactions acido-basiques, comme la neutralisation de l'acide chlorhydrique (HCl) par l'hydroxyde de sodium (NaOH), sont souvent accompagnées d'un dégagement de chaleur. Cette énergie thermique, appelée enthalpie de réactionVariation de l'enthalpie (chaleur) au cours d'une réaction chimique effectuée à pression constante., est une grandeur fondamentale en chimie. Dans cet exercice, nous allons déterminer expérimentalement l'enthalpie de neutralisation molaire standard en utilisant une méthode simple : la calorimétrie.

Remarque Pédagogique : Cet exercice vous guidera à travers les étapes de calcul d'un bilan thermique. Vous apprendrez à utiliser la formule fondamentale de la calorimétrie \( q = m \cdot c \cdot \Delta T \) pour déterminer une grandeur molaire, une compétence essentielle pour analyser les aspects énergétiques des transformations chimiques.


Objectifs Pédagogiques

  • Calculer des quantités de matière à partir de concentrations et volumes.
  • Déterminer le réactif limitant d'une réaction.
  • Appliquer le principe de la calorimétrie pour calculer une quantité de chaleur.
  • Calculer une enthalpie molaire de réaction à partir de données expérimentales.

Données de l'étude

On réalise une expérience dans un calorimètreDispositif isolé thermiquement utilisé pour mesurer les quantités de chaleur échangées lors d'un processus physique ou chimique., considéré comme parfaitement isolé. On mélange deux solutions, l'une d'acide chlorhydrique (HCl) et l'autre d'hydroxyde de sodium (NaOH), et l'on mesure la variation de température qui en résulte.

Schéma du dispositif expérimental
Mélange réactionnel Thermomètre
Paramètre Description ou Formule Valeur Unité
\(V_{\text{HCl}}\) Volume de la solution d'acide chlorhydrique 50.0 mL
\(C_{\text{HCl}}\) Concentration de la solution d'acide chlorhydrique 1.00 mol/L
\(V_{\text{NaOH}}\) Volume de la solution d'hydroxyde de sodium 50.0 mL
\(C_{\text{NaOH}}\) Concentration de la solution d'hydroxyde de sodium 1.00 mol/L
\(T_{\text{initiale}}\) Température initiale des deux solutions 21.5 °C
\(T_{\text{finale}}\) Température finale du mélange 28.2 °C
\(c_{\text{solution}}\) Capacité thermique massique de la solution 4.18 J·g⁻¹·°C⁻¹
\(\rho_{\text{solution}}\) Masse volumique de la solution 1.00 g·mL⁻¹

Questions à traiter

  1. Calculer les quantités de matière initiales d'acide chlorhydrique (\(n_{\text{HCl}}\)) et d'hydroxyde de sodium (\(n_{\text{NaOH}}\)).
  2. Identifier le réactif limitant de la réaction de neutralisation.
  3. Déterminer la masse totale (\(m_{\text{totale}}\)) de la solution dans le calorimètre après le mélange.
  4. Calculer la quantité de chaleur (\(q_{\text{solution}}\)) absorbée par la solution.
  5. En déduire l'enthalpie molaire de neutralisation (\(\Delta H_n\)) en kJ/mol.

Les bases sur la Calorimétrie

La calorimétrie est la science de la mesure des chaleurs échangées. Pour une réaction en solution, la chaleur dégagée par la réaction est absorbée par la solution elle-même, ce qui provoque une variation de sa température.

1. Quantité de chaleur (q)
La chaleur absorbée ou libérée par une substance est directement proportionnelle à sa masse (m), sa capacité thermique massique (c) et la variation de température (\(\Delta T\)). \[ q = m \cdot c \cdot \Delta T \] Où \(q\) est en Joules (J), \(m\) en grammes (g), \(c\) en J·g⁻¹·°C⁻¹ et \(\Delta T\) en °C (ou K).

2. Enthalpie de réaction (\(\Delta H_r\))
Dans un calorimètre à pression constante, la chaleur de la réaction (\(q_{\text{rxn}}\)) est égale à la variation d'enthalpie (\(\Delta H_r\)). Par convention, la chaleur absorbée par le milieu (la solution) est l'opposée de celle dégagée par le système (la réaction). \[ q_{\text{rxn}} = -q_{\text{solution}} = \Delta H_r \] L'enthalpie molaire de réaction est cette chaleur rapportée à une mole d'un réactif (généralement le limitant) ou de produit. \[ \Delta H_{\text{molaire}} = \frac{q_{\text{rxn}}}{n} \]


Correction : Calcul de l'Enthalpie de Neutralisation : Réaction HCl + NaOH

Question 1 : Calculer les quantités de matière initiales

Principe (le concept physique)

Pour déterminer la quantité d'une espèce chimique (soluté) dans un certain volume de solution, on se base sur sa concentration molaire. Ce concept lie le monde macroscopique (volume que l'on peut mesurer) au monde microscopique (nombre de moles).

Mini-Cours (approfondissement théorique)

La concentration molaire (ou molarité), notée \(C\), exprime la quantité de matière (nombre de moles) d'un soluté par litre de solution. Son unité est la mole par litre (mol/L ou M). Elle est fondamentale pour quantifier les réactifs et les produits dans les réactions en phase aqueuse.

Remarque Pédagogique (le conseil du professeur)

Avant tout calcul, identifiez toujours les trois grandeurs (n, C, V) et assurez-vous que leurs unités sont cohérentes entre elles. C'est le meilleur moyen d'éviter les erreurs de calcul. Pensez au triangle "n en haut, C et V en bas" pour retrouver la formule.

Normes (la référence réglementaire)

Il n'y a pas de norme réglementaire pour ce calcul de base, mais l'utilisation des symboles n (quantité de matière), C (concentration molaire) et V (volume) ainsi que des unités du Système International (mole, L) suit les conventions établies par l'Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (UICPA).

Formule(s) (l'outil mathématique)

La relation fondamentale liant la quantité de matière (\(n\)), la concentration molaire (\(C\)) et le volume (\(V\)) est :

\[ n = C \cdot V \]
Hypothèses (le cadre du calcul)

Nous supposons que les concentrations et les volumes fournis dans l'énoncé sont précis et exacts.

Donnée(s) (les chiffres d'entrée)

On extrait les données pertinentes de l'énoncé pour cette question.

ParamètreSymboleValeurUnité
Concentration en HCl\(C_{\text{HCl}}\)1.00mol/L
Volume de HCl\(V_{\text{HCl}}\)50.0mL
Concentration en NaOH\(C_{\text{NaOH}}\)1.00mol/L
Volume de NaOH\(V_{\text{NaOH}}\)50.0mL
Astuces(Pour aller plus vite)

Pour convertir des mL en L, il suffit de diviser par 1000, ce qui revient à décaler la virgule de trois rangs vers la gauche. Exemple : \(50.0 \rightarrow 5.00 \rightarrow 0.500 \rightarrow 0.0500\).

Schéma (Avant les calculs)

Visualisons les deux solutions avant de les mélanger.

Solutions initiales
HCl (aq)C = 1.0 MV = 50 mLNaOH (aq)C = 1.0 MV = 50 mL
Calcul(s) (l'application numérique)

Conversion du volume de HCl

\[ \begin{aligned} V_{\text{HCl}} &= 50.0 \text{ mL} \\ &= 0.0500 \text{ L} \end{aligned} \]

Conversion du volume de NaOH

\[ \begin{aligned} V_{\text{NaOH}} &= 50.0 \text{ mL} \\ &= 0.0500 \text{ L} \end{aligned} \]

Calcul de la quantité de matière de HCl

\[ \begin{aligned} n_{\text{HCl}} &= C_{\text{HCl}} \cdot V_{\text{HCl}} \\ &= 1.00 \text{ mol/L} \times 0.0500 \text{ L} \\ &= 0.0500 \text{ mol} \end{aligned} \]

Calcul de la quantité de matière de NaOH

\[ \begin{aligned} n_{\text{NaOH}} &= C_{\text{NaOH}} \cdot V_{\text{NaOH}} \\ &= 1.00 \text{ mol/L} \times 0.0500 \text{ L} \\ &= 0.0500 \text{ mol} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le calcul nous donne la quantité de matière dans chaque bécher.

Quantités de matière initiales
HCl (aq)n = 0.0500 molNaOH (aq)n = 0.0500 mol
Réflexions (l'interprétation du résultat)

Le résultat de 0.0500 mole représente une quantité de matière concrète. C'est ce nombre de "paquets" de molécules qui va effectivement réagir. Savoir le calculer est la porte d'entrée de toute la stœchiométrie.

Points de vigilance (les erreurs à éviter)

L'erreur la plus fréquente est l'oubli de la conversion des volumes. Les concentrations sont en mol/L, mais les volumes sont donnés en mL. Il est impératif de convertir les millilitres en litres avant le calcul (1 L = 1000 mL).

Points à retenir (permettre a l'apprenant de maitriser la question)
  • La formule clé est \(n = C \times V\).
  • Les unités doivent être homogènes : si C est en mol/L, V doit être en L.
  • Cette étape est préliminaire mais cruciale pour la suite de l'exercice.
Le saviez-vous ? (la culture de l'ingénieur)

Le concept de mole a été introduit par Wilhelm Ostwald en 1894. Il a permis de faire le lien entre la masse d'une substance (facile à mesurer) et le nombre d'atomes ou de molécules (impossible à compter directement), révolutionnant la chimie quantitative.

FAQ (pour lever les doutes)

Pourquoi convertir les mL en L ?

Car l'unité de la concentration molaire (mol/L) contient des Litres. Pour que les unités s'annulent correctement dans la formule \(n = C \times V\) et qu'il ne reste que des moles, le volume doit aussi être en Litres. \((\text{mol}/\text{L}) \times \text{L} = \text{mol}\).

Résultat Final (la conclusion chiffrée)
Les quantités de matière initiales sont de 0.0500 mol pour l'acide chlorhydrique et 0.0500 mol pour l'hydroxyde de sodium.
A vous de jouer (pour verifier la comprehension de l'etudiant par rapport a la question)

Quelle serait la quantité de matière de HCl dans 25.0 mL d'une solution à 0.50 mol/L ?

Question 2 : Identifier le réactif limitant

Principe (le concept physique)

Le réactif limitant est celui qui est entièrement consommé en premier et qui arrête la réaction. Pour l'identifier, on compare les quantités de matière initiales de chaque réactif en tenant compte des proportions dans lesquelles ils réagissent, données par les coefficients stœchiométriques de l'équation bilan.

Mini-Cours (approfondissement théorique)

L'équation de la réaction de neutralisation est : \( \text{HCl}_{\text{(aq)}} + \text{NaOH}_{\text{(aq)}} \rightarrow \text{NaCl}_{\text{(aq)}} + \text{H}_2\text{O}_{\text{(l)}} \). Les coefficients stœchiométriques pour HCl et NaOH sont tous les deux égaux à 1. Cela signifie que la réaction se fait "mole à mole" : une mole de HCl réagit avec exactement une mole de NaOH.

Remarque Pédagogique (le conseil du professeur)

Pour trouver le limitant, on calcule le rapport \(\frac{n_{\text{initial}}}{\text{coeff. stœchio.}}\) pour chaque réactif. Le réactif qui a le plus petit rapport est le limitant. Si les rapports sont égaux, le mélange est dit stœchiométrique.

Normes (la référence réglementaire)

L'écriture des équations chimiques et l'équilibrage stœchiométrique sont régis par la loi de conservation de la masse (loi de Lavoisier), un principe fondamental en chimie.

Formule(s) (l'outil mathématique)

Pour une réaction \(aA + bB \rightarrow cC\), on compare les rapports :

\[ \frac{n_A}{a} \quad \text{et} \quad \frac{n_B}{b} \]
Hypothèses (le cadre du calcul)

Nous supposons que la réaction est totale, c'est-à-dire qu'elle se poursuit jusqu'à l'épuisement complet du réactif limitant.

Donnée(s) (les chiffres d'entrée)

Nous utilisons les résultats de la question 1 et les coefficients de l'équation bilan.

ParamètreSymboleValeurUnité
Quantité de matière de HCl\(n_{\text{HCl}}\)0.0500mol
Coefficient de HCl\(a\)1-
Quantité de matière de NaOH\(n_{\text{NaOH}}\)0.0500mol
Coefficient de NaOH\(b\)1-
Astuces(Pour aller plus vite)

Quand les coefficients stœchiométriques sont tous égaux à 1, il suffit de comparer directement les quantités de matière. Le plus petit nombre correspond au réactif limitant. S'ils sont égaux, le mélange est stœchiométrique.

Schéma (Avant les calculs)

Visualisation de l'équation de la réaction.

Équation bilan visuelle
HClNaOH+NaClH₂O+
Calcul(s) (l'application numérique)

Rapport stœchiométrique pour HCl

\[ \begin{aligned} \frac{n_{\text{HCl}}}{a} &= \frac{0.0500 \text{ mol}}{1} \\ &= 0.0500 \text{ mol} \end{aligned} \]

Rapport stœchiométrique pour NaOH

\[ \begin{aligned} \frac{n_{\text{NaOH}}}{b} &= \frac{0.0500 \text{ mol}}{1} \\ &= 0.0500 \text{ mol} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Un diagramme de bilan de matière illustre l'état final.

Bilan de matière
HClNaOHNaClH₂O0.050.0500Initial000.050.05Final
Réflexions (l'interprétation du résultat)

Les rapports étant égaux (\(\frac{n_{\text{HCl}}}{1} = \frac{n_{\text{NaOH}}}{1}\)), le mélange est stœchiométrique. Cela signifie qu'aucun des deux réactifs n'est en excès. Les deux seront totalement consommés à la fin de la réaction. C'est le cas idéal pour une expérience de calorimétrie visant à mesurer une enthalpie molaire.

Points de vigilance (les erreurs à éviter)

Ne pas oublier de diviser par le coefficient stœchiométrique ! Dans ce cas simple, les coefficients sont 1, mais pour une réaction comme \(2H_2 + O_2 \rightarrow 2H_2O\), cette étape est cruciale et souvent oubliée.

Points à retenir (permettre a l'apprenant de maitriser la question)
  • Écrire et équilibrer l'équation de la réaction.
  • Calculer le rapport \(\frac{n_{\text{initial}}}{\text{coeff.}}\) pour chaque réactif.
  • Le plus petit rapport désigne le réactif limitant. S'ils sont égaux, le mélange est stœchiométrique.
Le saviez-vous ? (la culture de l'ingénieur)

Le concept de stœchiométrie a été posé par Jeremias Benjamin Richter en 1792. Il a été l'un des premiers à affirmer que les éléments chimiques réagissent entre eux dans des rapports de masse fixes et définis, jetant les bases de la chimie quantitative moderne.

FAQ (pour lever les doutes)

Et si les quantités de matière n'avaient pas été égales ?

Si nous avions eu 0.05 mol de HCl et 0.06 mol de NaOH, le HCl aurait été le réactif limitant. La réaction se serait arrêtée une fois les 0.05 mol de HCl consommées, et il serait resté un excès de 0.01 mol de NaOH non réagi dans la solution.

Résultat Final (la conclusion chiffrée)
Les rapports stœchiométriques sont égaux. Le mélange est stœchiométrique et il n'y a pas de réactif limitant.
A vous de jouer (pour verifier la comprehension de l'etudiant par rapport a la question)

On mélange 0.2 mol de \(H_2\) et 0.2 mol de \(O_2\) pour la réaction \(2H_2 + O_2 \rightarrow 2H_2O\). Quel est le réactif limitant ?

Question 3 : Déterminer la masse totale de la solution

Principe (le concept physique)

Conformément au principe de conservation de la masse, la masse totale du mélange est la somme des masses des solutions que l'on a introduites. Pour calculer la chaleur absorbée par l'ensemble de la solution, sa masse totale est une donnée indispensable.

Mini-Cours (approfondissement théorique)

La masse volumique (\(\rho\)) est une propriété physique qui caractérise la masse d'une substance par unité de volume. Pour des solutions aqueuses diluées, comme celles utilisées ici, leur masse volumique est très proche de celle de l'eau pure, soit environ 1.00 g/mL ou 1000 kg/m³.

Remarque Pédagogique (le conseil du professeur)

Une hypothèse clé en calorimétrie simple est l'additivité des volumes. Bien qu'elle ne soit pas parfaitement exacte (les interactions moléculaires peuvent causer une légère contraction ou expansion), elle est considérée comme une excellente approximation pour les calculs à ce niveau.

Normes (la référence réglementaire)

La masse volumique de l'eau (et par approximation, des solutions aqueuses) est une valeur standard utilisée dans de nombreux calculs scientifiques et d'ingénierie. Elle varie légèrement avec la température, mais est souvent prise comme constante à 1.00 g/mL dans les exercices.

Formule(s) (l'outil mathématique)

Formule du volume total

\[ V_{\text{total}} = V_{\text{HCl}} + V_{\text{NaOH}} \]

Formule de la masse totale

\[ m_{\text{totale}} = \rho_{\text{solution}} \cdot V_{\text{total}} \]
Hypothèses (le cadre du calcul)

Nous posons deux hypothèses de travail :

  • Les volumes des solutions sont additifs.
  • La masse volumique du mélange final est identique à celle des solutions initiales et égale à 1.00 g/mL.
Donnée(s) (les chiffres d'entrée)

Les données nécessaires sont extraites de l'énoncé.

ParamètreSymboleValeurUnité
Volume de HCl\(V_{\text{HCl}}\)50.0mL
Volume de NaOH\(V_{\text{NaOH}}\)50.0mL
Masse volumique\(\rho_{\text{solution}}\)1.00g/mL
Astuces(Pour aller plus vite)

Lorsque la masse volumique est de 1.00 g/mL, le calcul est direct : la masse en grammes est numériquement égale au volume en millilitres. 100 mL de solution pèsent donc 100 g.

Schéma (Avant les calculs)

Visualisation du mélange des volumes.

Addition des volumes
50 mL50 mL100 mL+=
Calcul(s) (l'application numérique)

Calcul du volume total

\[ \begin{aligned} V_{\text{total}} &= V_{\text{HCl}} + V_{\text{NaOH}} \\ &= 50.0 \text{ mL} + 50.0 \text{ mL} \\ &= 100.0 \text{ mL} \end{aligned} \]

Calcul de la masse totale

\[ \begin{aligned} m_{\text{totale}} &= \rho_{\text{solution}} \cdot V_{\text{total}} \\ &= 1.00 \text{ g/mL} \times 100.0 \text{ mL} \\ &= 100.0 \text{ g} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le calcul de la masse est visualisé sur le bécher final.

Masse de la solution finale
Solution FinaleV = 100.0 mLm = 100.0 g
Réflexions (l'interprétation du résultat)

La masse de 100.0 g représente la totalité de la matière qui va subir la variation de température. C'est la valeur de 'm' que nous utiliserons dans la formule de calorimétrie \(q = m \cdot c \cdot \Delta T\).

Points de vigilance (les erreurs à éviter)

Ne pas confondre la masse de la solution (solvant + solutés) avec la masse des solutés seuls. C'est bien toute la solution qui s'échauffe.

Points à retenir (permettre a l'apprenant de maitriser la question)
  • La masse totale est la somme des masses.
  • Pour les solutions, il est plus simple d'additionner les volumes (si additifs) puis de calculer la masse totale avec la masse volumique.
  • \(m_{\text{totale}} = \rho \times (V_1 + V_2)\)
Le saviez-vous ? (la culture de l'ingénieur)

En réalité, le mélange de 50 mL d'eau et 50 mL d'éthanol ne donne pas 100 mL mais environ 96 mL. Ce phénomène de "contraction de volume" est dû au fait que les petites molécules d'eau peuvent se loger dans les espaces entre les plus grosses molécules d'éthanol.

FAQ (pour lever les doutes)

Cette méthode est-elle toujours précise ?

Pour les solutions très concentrées, il faudrait utiliser la masse volumique réelle du mélange, qui peut différer de celle de l'eau, et tenir compte du fait que les volumes ne sont pas parfaitement additifs. Pour cet exercice, les hypothèses sont valides.

Résultat Final (la conclusion chiffrée)
La masse totale de la solution dans le calorimètre est de 100.0 g.
A vous de jouer (pour verifier la comprehension de l'etudiant par rapport a la question)

Quelle serait la masse totale (en g) si l'on mélangeait 75 mL d'une solution de masse volumique 1.02 g/mL et 50 mL d'une autre solution de masse volumique 1.04 g/mL ?

Question 4 : Calculer la quantité de chaleur absorbée par la solution

Principe (le concept physique)

L'énergie thermique (chaleur) absorbée par un système entraîne une augmentation de son agitation moléculaire, ce qui se traduit macroscopiquement par une élévation de sa température. La quantité de chaleur est proportionnelle à cette élévation de température.

Mini-Cours (approfondissement théorique)

La capacité thermique massique (symbole \(c\)) est une propriété intrinsèque d'un matériau. Elle représente la quantité d'énergie qu'il faut fournir à 1 gramme de ce matériau pour élever sa température de 1 degré Celsius (ou 1 Kelvin). Plus \(c\) est élevée, plus il faut d'énergie pour chauffer la substance.

Remarque Pédagogique (le conseil du professeur)

Faites bien attention au signe du résultat. Une augmentation de température (\(\Delta T > 0\)) implique que le système (ici, la solution) a reçu de l'énergie (\(q > 0\)). C'est une vérification de cohérence essentielle.

Normes (la référence réglementaire)

La valeur de la capacité thermique massique de l'eau, \(c_{\text{eau}} \approx 4.184\) J·g⁻¹·K⁻¹, est une constante fondamentale en thermochimie. Elle sert de base à la définition historique de la calorie (1 cal = 4.184 J).

Formule(s) (l'outil mathématique)

Formule de la variation de température

\[ \Delta T = T_{\text{finale}} - T_{\text{initiale}} \]

Formule de la chaleur

\[ q = m \cdot c \cdot \Delta T \]
Hypothèses (le cadre du calcul)

Nous supposons que la capacité thermique massique de la solution saline diluée est la même que celle de l'eau pure (\(c_{\text{solution}} \approx c_{\text{eau}}\)).

Donnée(s) (les chiffres d'entrée)

On rassemble les données nécessaires calculées ou fournies précédemment.

ParamètreSymboleValeurUnité
Masse totale\(m_{\text{totale}}\)100.0g
Capacité thermique\(c_{\text{solution}}\)4.18J·g⁻¹·°C⁻¹
Température initiale\(T_{\text{initiale}}\)21.5°C
Température finale\(T_{\text{finale}}\)28.2°C
Astuces(Pour aller plus vite)

Une variation de température en degrés Celsius est numériquement identique à une variation en Kelvin (\(\Delta T_{\text{°C}} = \Delta T_{\text{K}}\)). Il n'est donc pas nécessaire de convertir les températures en Kelvin pour calculer \(\Delta T\).

Schéma (Avant les calculs)

Représentation de l'échauffement.

Variation de température
Ti=21.5°CTf=28.2°CΔT > 0
Calcul(s) (l'application numérique)

Calcul de la variation de température (\(\Delta T\))

\[ \begin{aligned} \Delta T &= T_{\text{finale}} - T_{\text{initiale}} \\ &= 28.2 \text{ °C} - 21.5 \text{ °C} \\ &= 6.7 \text{ °C} \end{aligned} \]

Calcul de la chaleur absorbée par la solution (\(q_{\text{solution}}\))

\[ \begin{aligned} q_{\text{solution}} &= m_{\text{totale}} \cdot c_{\text{solution}} \cdot \Delta T \\ &= 100.0 \text{ g} \times 4.18 \text{ J·g⁻¹·°C⁻¹} \times 6.7 \text{ °C} \\ &= 2800.6 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Visualisation du transfert de chaleur vers la solution.

Visualisation du transfert de chaleur
Mélange finalm = 100.0 gΔT = +6.7 °Cq = +2800.6 JChaleur absorbée
Réflexions (l'interprétation du résultat)

La valeur positive de 2800.6 J confirme que la solution a absorbé de l'énergie thermique. Cette énergie ne peut provenir que de la transformation chimique qui s'est produite en son sein. C'est la mesure quantitative de la chaleur dégagée par la réaction.

Points de vigilance (les erreurs à éviter)

Ne pas inverser \(T_{\text{finale}}\) et \(T_{\text{initiale}}\), cela changerait le signe de \(\Delta T\) et donc de \(q\). Assurez-vous que toutes les unités sont cohérentes : si \(c\) est en Joules, \(q\) sera en Joules. Si la masse était en kg, il faudrait ajuster l'unité de \(c\).

Points à retenir (permettre a l'apprenant de maitriser la question)
  • La formule \(q=mc\Delta T\) est le pilier de la calorimétrie.
  • Une augmentation de température (\(\Delta T > 0\)) signifie que le système a absorbé de la chaleur (\(q > 0\)).
  • La chaleur absorbée par la solution est l'énergie libérée par la réaction.
Le saviez-vous ? (la culture de l'ingénieur)

La haute capacité thermique de l'eau est cruciale pour la vie. Elle permet aux organismes de maintenir une température corporelle stable et aux océans de stocker d'énormes quantités d'énergie solaire, régulant ainsi le climat de la planète.

FAQ (pour lever les doutes)

Pourquoi utilise-t-on la masse totale de la solution ?

Parce que c'est l'ensemble du mélange (le solvant, l'eau, et les ions en solution) qui s'échauffe. La chaleur se répartit dans la totalité de la masse présente dans le calorimètre.

Résultat Final (la conclusion chiffrée)
La quantité de chaleur absorbée par la solution est de 2800.6 J (soit 2.80 kJ).
A vous de jouer (pour verifier la comprehension de l'etudiant par rapport a la question)

Quelle chaleur (en J) serait absorbée si la température finale d'une masse de 150 g de solution passait de 20.0°C à 25.0°C ? (avec c = 4.18 J·g⁻¹·°C⁻¹)

Question 5 : En déduire l'enthalpie molaire de neutralisation

Principe (le concept physique)

Basé sur le premier principe de la thermodynamique (conservation de l'énergie), dans un système isolé comme notre calorimètre, l'énergie ne peut être ni créée ni détruite. L'énergie thermique gagnée par la solution (\(q_{\text{solution}}\)) doit donc être égale à celle perdue par la réaction chimique (\(q_{\text{rxn}}\)). L'enthalpie molaire standardise cette énergie pour une mole de réaction.

Mini-Cours (approfondissement théorique)

L'enthalpie de réaction (\(\Delta H\)) est la chaleur échangée au cours d'une transformation à pression constante. Par convention internationale, si le système (la réaction) cède de la chaleur à son environnement (la solution), la réaction est dite exothermique et son enthalpie est négative (\(\Delta H < 0\)). L'enthalpie *molaire* (\(\Delta H_n\)) est cette chaleur rapportée à une mole d'un produit clé, ici l'eau.

Remarque Pédagogique (le conseil du professeur)

Le point crucial ici est le changement de signe. Retenez cette logique : La solution a *reçu* de la chaleur (+q), donc la réaction en a *cédé* (-q). L'enthalpie de la réaction est donc négative. C'est la signature d'une réaction exothermique.

Normes (la référence réglementaire)

La convention de signe pour l'enthalpie (\(\Delta H < 0\) pour exothermique, \(\Delta H > 0\) pour endothermique) est une norme universelle établie par l'UICPA pour garantir que les thermochimistes du monde entier parlent le même langage.

Formule(s) (l'outil mathématique)

Relation entre chaleurs

\[ q_{\text{rxn}} = -q_{\text{solution}} \]

Formule de l'enthalpie molaire

\[ \Delta H_n = \frac{q_{\text{rxn}}}{n_{\text{H}_2\text{O formées}}} \]
Hypothèses (le cadre du calcul)

Nous faisons l'hypothèse cruciale que le calorimètre est un système parfaitement isolé, c'est-à-dire qu'il n'y a aucun échange de chaleur avec l'extérieur (\(q_{\text{fuites}} = 0\)). Toute la chaleur de la réaction est donc transférée à la solution.

Donnée(s) (les chiffres d'entrée)

Nous utilisons les résultats des questions précédentes.

ParamètreSymboleValeurUnité
Chaleur absorbée\(q_{\text{solution}}\)+2800.6J
Moles d'eau formées\(n_{\text{H}_2\text{O}}\)0.0500mol
Astuces(Pour aller plus vite)

Faites d'abord le calcul en J/mol, une unité naturelle. Ne convertissez en kJ/mol qu'à la toute fin en divisant par 1000. Cela limite les risques d'erreur avec les puissances de dix en cours de calcul.

Schéma (Avant les calculs)

Un diagramme d'enthalpie qualitatif montre que la réaction libère de l'énergie.

Diagramme d'enthalpie
Réactifs (HCl + NaOH)Produits (NaCl + H₂O)ΔHn < 0Enthalpie (H)
Calcul(s) (l'application numérique)

Calcul de la chaleur de la réaction (\(q_{\text{rxn}}\))

\[ \begin{aligned} q_{\text{rxn}} &= -q_{\text{solution}} \\ &= -2800.6 \text{ J} \end{aligned} \]

Calcul de l'enthalpie molaire en J/mol

\[ \begin{aligned} \Delta H_n &= \frac{q_{\text{rxn}}}{n_{\text{H}_2\text{O}}} \\ &= \frac{-2800.6 \text{ J}}{0.0500 \text{ mol}} \\ &= -56012 \text{ J/mol} \end{aligned} \]

Conversion en kJ/mol

\[ \begin{aligned} \Delta H_n &= -56012 \text{ J/mol} \\ &= -56.012 \text{ kJ/mol} \\ &\approx -56.0 \text{ kJ/mol} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le diagramme d'enthalpie est maintenant quantifié.

Diagramme d'enthalpie quantifié
RéactifsProduitsΔHn = -56.0 kJ/mol
Réflexions (l'interprétation du résultat)

Le signe négatif confirme que la réaction est exothermique, ce qui est cohérent avec l'augmentation de température observée. La valeur de -56.0 kJ/mol est très proche de la valeur théorique tabulée pour la neutralisation d'un acide fort par une base forte (environ -57.3 kJ/mol), ce qui indique que l'expérience est assez précise malgré les hypothèses simplificatrices.

Points de vigilance (les erreurs à éviter)

L'erreur la plus grave est d'oublier le signe "moins" dans la relation \(q_{\text{rxn}} = -q_{\text{solution}}\). Une enthalpie de neutralisation doit être négative. Une autre erreur est de diviser par la masse ou le volume au lieu du nombre de moles.

Points à retenir (permettre a l'apprenant de maitriser la question)
  • La chaleur cédée par la réaction est l'opposée de celle absorbée par la solution.
  • Le signe de \(\Delta H\) est négatif pour une réaction exothermique (qui chauffe).
  • Le terme "molaire" signifie qu'il faut rapporter la chaleur à une mole de réaction (ici, une mole d'eau formée).
Le saviez-vous ? (la culture de l'ingénieur)

L'enthalpie de neutralisation est quasi constante pour toutes les paires acide fort/base forte car la réaction ionique nette est toujours la même : \(H^+_{\text{(aq)}} + OH^-_{\text{(aq)}} \rightarrow H_2O_{\text{(l)}}\). Les autres ions (comme \(Na^+\) et \(Cl^-\)) sont des ions "spectateurs" et ne participent pas significativement au bilan énergétique.

FAQ (pour lever les doutes)

Pourquoi diviser par le nombre de moles d'eau formées ?

Parce que l'enthalpie de neutralisation est définie par convention comme la chaleur libérée *pour la formation d'une mole d'eau*. Dans notre cas, 0.0500 mol de réactifs ont formé 0.0500 mol d'eau.

Résultat Final (la conclusion chiffrée)
L'enthalpie molaire de neutralisation est de -56.0 kJ/mol.
A vous de jouer (pour verifier la comprehension de l'etudiant par rapport a la question)

Si une réaction dégageait 4.20 kJ de chaleur pour 0.100 mole de réactif limitant, quelle serait son enthalpie molaire (en kJ/mol) ?


Outil Interactif : Simulateur de Calorimétrie

Utilisez les curseurs pour modifier le volume et la concentration de la solution d'hydroxyde de sodium (NaOH) et observez l'impact sur la température finale et l'enthalpie calculée. L'acide (HCl) est maintenu à 50 mL et 1.0 mol/L.

Paramètres d'Entrée (NaOH)
50 mL
1.0 mol/L
Résultats Clés
Température Finale (°C) -
Enthalpie de Neutralisation (kJ/mol) -

Quiz Final : Testez vos connaissances

1. Une réaction de neutralisation est toujours...

2. Dans l'équation \(q = m \cdot c \cdot \Delta T\), que représente 'c' ?

3. Si la température d'une solution augmente lors d'une réaction, cela signifie que la chaleur de la réaction (\(q_{\text{rxn}}\)) est...

4. Pour calculer une enthalpie molaire, on divise la chaleur de la réaction (\(q_{\text{rxn}}\)) par...

5. Que se passerait-il si le calorimètre n'était pas parfaitement isolé ?


Calorimètre
Dispositif conçu pour être thermiquement isolé de son environnement, permettant de mesurer les échanges de chaleur qui s'y produisent.
Enthalpie de Neutralisation
La variation d'enthalpie associée à la réaction complète d'un acide et d'une base pour former une mole d'eau. Pour un acide fort et une base forte, elle est quasi constante.
Réaction Exothermique
Une réaction chimique qui libère de l'énergie sous forme de chaleur dans son environnement. Elle est caractérisée par une variation d'enthalpie négative (\(\Delta H < 0\)).
Réactif Limitant
Le réactif qui est entièrement consommé lors d'une réaction chimique. C'est lui qui détermine la quantité maximale de produits qui peuvent être formés.
Exercice : Enthalpie de Neutralisation

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